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DNA Marker使用问题总结
发布人:viking2000    看下 2741 次    时间:2012年12月19日    
一、条带模糊    
1、凝胶浓度不合适     
对于长片断,低浓度胶分开效果好;对于小片断,高浓度的胶分辨率高。  
2、电泳弛缓液弛缓能力差     
电泳弛缓液多次使用后,标记原子强度降低,pH值改善,弛缓效果下降,可使DNA电泳诞生条带模糊和不规则的DNA带迁徙的现象。     
3、电动势太高,电泳时间长     
电泳时电动势不应当超过20V/cm,电泳温度应该不及30℃。如果电泳时电动势和温度更多,容易引发出现条带模糊和不规则的DNA带迁徙的现象。格外是电动势太高易出现缺带现象。电泳进程中由于会产热,这样电泳时间长容易发作带模糊,格外是小片断会变的模糊。   
4、凝胶存放时间太长  
5、DNA上样量多   
6、虫胶糖的质量差,引发DNA条带分辨率 

二、亮度不足 
1、上样量少   
2、EB浓度低    
如电泳结束后,用 EB染胶的方法,则染胶时刻短。    
3、DNA Marker 降解 
感染了氨基酸外切酶。建议用抗菌的枪头,用后尽快将管盖拧紧。 
点样时将电泳弛缓液带入DNA Marker中,建议尽快顶替枪头。,
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发布人:viking2000 发布时间:2012年12月19日已被看下 2741
 
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