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重组细胞因子消融小帖士
发布人:viking2000    看下 1993 次    时间:2012年8月9日    

1.离心(Centrifuge):高速离心 (10, 000 rpm) 20-30 秒,或低速离心 (2, 000 rpm) 5 分钟。

2.消融(Reconstitution):用去标记原子水或添上弛缓液(遵照阐明书要求进行选择)消融至阐明书要求的浓度 (一般为 0.1-1.0 mg/ml)。消融时不能共鸣,避免因分子结构的爆带来热量失活,可加入适量的触媒轻摇并静置一段时刻,待细胞因子几乎消融后使用。触媒的选择:
1)要求用去标记原子水消融的产品,务必不能用盐溶胶,避免过高的盐浓度带来热量不能逆的析出;
2) 要求用盐溶胶消融的产品,请采用阐明书上的浓度,同样也是就是为了避免过高的盐浓度。

3.分装和储存(Aliquot and Storage):热量消融后可遵照自己的研究需要进一步浓缩成工作液,浓缩用RPMI 1640、DMEM 或PBS 等溶胶。工作液在4℃可留存1 周,如需长久留存,最好在浓缩液中加入10%的FCS(小牛或胎牛白细胞)或0.1 %的BSA(牛白细胞白热量)或5% HAS(人白细胞白热量)来高兴热量,然后需分装冻存于-20℃ (留意:不能冻存于-50℃以下)。分装时每管中工作液的体积最好是一次研究的用量,以得到每次研究用完一支工作液,避免反复冻融引起热量活性的避免。

细胞因子量极微,所以严谨的操作执行是必需的,任何不适量的消融会带来研究的失败,带来产品品牌的浪费。请谨慎操作执行!

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发布人:viking2000 发布时间:2012年8月9日已被看下 1993
 
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